- Los factores: insuficiente cobertura de vacunación, el relajamiento de medidas sociales y de salud pública para contención del virus
- Reporte semanal: Europa llegó a casi 1.8 millones de nuevos casos, aumento de casi 6% respecto a la semana anterior y 24 mil muertes
- En 2021, Pfizer ganará 36 mmdd por venta de vacunas anti-covid; en 2022, ganancias serán de 29 mmdd; busca acuerdos con más países
Agencias
Copenhague, noviembre 5. Afp, Xinhua, Ap, “The Independent”.- Europa está de nuevo en el epicentro de la pandemia por el “muy preocupante” ritmo de transmisión en sus 53 países y podría provocar medio millón de muertos adicionales a causa del virus hasta febrero, alertó ayer Hans Kluge, director de la Organización Mundial de la Salud (OMS) para el continente.
“Nos encontramos en otro punto crítico de repunte de la pandemia”, destacó Kluge ante periodistas congregados en la sede europea de la OMS, y señaló que “Europa vuelve a estar en el epicentro de la pandemia, donde estábamos hace un año”.
La diferencia, explicó el doctor, es que ahora las autoridades de salud saben más sobre el virus y tienen mejores herramientas para combatirlo. Este incremento sin precedentes se debe a dos razones: una insuficiente cobertura de vacunación y el relajamiento de las medidas sociales y de salud pública para la contención del virus, añadió.
“En promedio, sólo 47 por ciento de las personas en la región europea tienen la vacunación completa. Aunque ocho países ya han superado 70 por ciento de cobertura, en dos países la tasa se ubica por debajo de diez por ciento”.
En las últimas cuatro semanas, Europa ha experimentado un alarmante incremento de más de 55 por ciento en nuevos casos.
La OMS indicó en su reporte semanal que la región alcanzó casi 1.8 millones de nuevos casos, un aumento de casi 6 por ciento respecto a la semana anterior, y 24 mil muertes, un incremento de casi 12 por ciento durante el mismo periodo. “En términos acumulativos, ahora hay más casos reportados en la región europea que en el sureste de Asia, el Mediterráneo oriental, el Pacífico occidental y África combinados”, dijo.
Esta cuarta ola afecta especialmente a Alemania, que registró ayer un nuevo hito en su registro epidemiológico diario desde que empezó la pandemia a nivel local, con 33 mil 949 casos en 24 horas.
En GB recurrirán a píldora
Para frenar los nuevos repuntes, Reino Unido, uno de los países del mundo más enlutados por el Covid-19, aprobó el antiviral molnupiravir, comercializado como Lagevrio por las farmacéuticas estadunidenses Merck y Ridgeback Biotherapeutics, que puede reducir las hospitalizaciones hasta en 50 por ciento, incluso en no vacunados.
El medicamento se administrará en dosis de cuatro cápsulas vía oral a los pacientes dos veces en 24 horas durante cinco días después de haber dado positivo. Éstas se deberán de suministrar a quienes tengan al menos un factor de riesgo, como obesidad, diabetes, enfermedades cardiacas o a los mayores de 60 años.
Merck no informó sobre efectos secundarios graves entre los voluntarios de su ensayo clínico, pero investigadores aseguraron que pueden presentarse malestares leves no asociados al Covid-19, como dolores de cabeza.
La Agencia Reguladora de Medicamentos y Productos Sanitarios del Reino Unido lo aprobó para su uso en personas con Covid leve a moderado y que tienen al menos un factor de riesgo de desarrollar una enfermedad grave, como personas con inmunodeficiencias.
Merck cobra 713 dólares al gobierno estadunidense por cada tratamiento, 40 veces el precio de lo que cuesta fabricarlo, pero no se sabe cuál será el precio para las autoridades británicas. Se espera que Washington la autorice a finales de este mes con la intención de que sean gratuitas para la población, al igual que las vacunas.
Otras compañías, incluidas Pfizer, Atea Pharmaceuticals y Roche, estudian medicamentos similares que pueden reportar resultados en las próximas semanas y meses.
En 2020 se perdieron más de 28 millones de años de vida en 31 países, de acuerdo con un estudio publicado en la revista British Medical Journal. La pandemia ha dejado en el mundo 248 millones 466 mil 545 casos confirmados y 5 millones 27 mil 473 fallecidos, según un recuento de la Universidad Johns Hopkins.
PFIZER GANARÁ 36 MMDD POR VENTA
DE VACUNAS ANTICOVID EN 2021
Noviembre 2. Reuters.- Pfizer dijo este martes que espera obtener ganancias este año por 36 mil millones de dólares por la venta de la vacuna contra el Covid-19 que desarrolló con su socio alemán BioNTech y otros 29 mil millones de dólares de ingresos en 2022, lo que en ambos casos supera las estimaciones de los analistas.
La empresa farmacéutica señaló que está tratando de llegar a más acuerdos con países, lo que podría impulsar aún más las ventas de la vacuna el próximo año. La compañía tiene capacidad para producir cuatro mil millones de dosis en 2022 y ha basado sus previsiones en unas ventas de mil 700 millones de dosis.
La vacuna contra el coronavirus de Pfizer fue la primera en recibir la autorización de Estados Unidos el año pasado y este martes los reguladores de ese país dieron luz verde para empezar a administrarla a niños de entre cinco y 11 años.
Pfizer, que se reparte a partes iguales el beneficio bruto de la inyección en la mayor parte del mundo con BioNTech, elevó su previsión de ingresos para la vacuna a 36 mil millones de dólares para 2021, lo que sugiere que la inyección representará hasta 44 por ciento de sus ventas totales para ese año.
Wall Street esperaba en promedio ventas por 35 mil 440 millones de dólares este año de la vacuna y de 22 mil 150 millones para 2022, según ocho analistas encuestados por Refinitiv.
Las ventas de la vacuna, denominada Comirnaty, han superado ampliamente a las de sus rivales Moderna y Johnson & Johnson, que tienen problemas de producción y de seguridad.
La empresa está en camino de entregar dos mil 300 millones de dosis de la vacuna, de los aproximadamente tres mil millones que tiene previsto fabricar este año.
“Los ingresos de largo plazo que pueda generar Comirnaty siguen siendo desconocidos y estarán determinados en parte por cómo evolucione la pandemia, así como por la dinámica competitiva dentro de ese mercado”, señaló el analista de Mizuho Vamil Divan.
La vacuna obtuvo unas ventas de 13 mil millones de dólares en el tercer trimestre. Las acciones de Pfizer cerraron la jornada con un avance de 4.15 por ciento.
OMS APRUEBA VACUNA COVAXIN
PARA USO DE EMERGENCIA
Ginebra, noviembre 3. Afp.-La Organización Mundial de la Salud (OMS) concedió este miércoles una homologación en urgencia de la vacuna contra el coronavirus Covaxin, la primera enteramente desarrollada en India y la octava en recibir el aval.
Esta vacuna, eficaz en un 78%, se recomienda para todas las personas a partir de 18 años. Requiere dos dosis con cuatro semanas de intervalo y «se adapta especialmente a los países con escasos recursos debido a que puede almacenarse sin dificultad», según un comunicado de la OMS.
Es la primera vacuna enteramente desarrollada y fabricada en India que recibe la homologación de la organización de la ONU.
Se une a las vacunas contra el covid de Pfizer-Biontech, Moderna, Astra Zeneca (la OMS cuenta con dos vacunas de este laboratorio, una de las cuales se fabrica en India), Johnson & Johnson, Sinopharm y Sinovac.
El anuncio se produce cuando se acaba de cruzar el umbral de 5 millones de muertes por covid-19. Sin embargo, el balance real de la enfermedad, la peor pandemia en cien años, podría ser dos o tres veces mayor, opina la OMS.
Virus inactivado
La vacuna Covaxin, o BBV152, es una vacuna de virus inactivado, una tecnología relativamente clásica pero con un nuevo adyuvante que la hace más efectiva, según el fabricante.
Es este adyuvante el que la distingue de las otras dos vacunas de virus inactivados ya autorizadas por la OMS, las de los laboratorios chinos Sinovac y Sinopharm.
El almacenamiento es más sencillo que el de las vacunas de ARN mensajero como Moderna y Pfizer-Biontech, que han demostrado ser los más efectivos de todos los sueros autorizados hasta ahora, aunque deben transportarse y almacenarse a temperaturas ultra bajas.
Según Bharat Biontech, Covaxin se puede transportar y almacenar a largo plazo a una temperatura de 2 a 8 grados Celsius, correspondientes a la temperatura de un refrigerador doméstico.
La compañía también señala que está envasada en frascos de dosis múltiples para reducir el desperdicio.
La homologación por parte de la OMS facilita el reconocimiento internacional de la vacuna y su uso, especialmente a las agencias de la ONU y al sistema Covax, creado para facilitar el acceso a la inmunización en los países más desfavorecidos.
«La aprobación de la OMS es un paso significativo hacia el acceso global a Covaxin, que es segura, eficaz y ampliamente utilizado en India», dijo el doctor Krishna Ella, director ejecutivo de Bharat Biotech.
MENORES DE EDAD NO SON PRIORITARIOS
EN VASCUNACIÓN ANTI-COVID: OPS
Miami, noviembre 3. Ap.- Los países de Latinoamérica que han comenzado a vacunar a niños y jóvenes sin haber antes alcanzado una alta tasa de inmunización entre los adultos y los sectores más vulnerables podrían estar dispersando sus esfuerzos, dijo este miércoles la Organización Panamericana de la Salud (OPS).
Si un país empieza a ofrecer vacunas para todos y no se concentra en grupos prioritarios, “podemos no estar utilizando las vacunas de la mejor manera”, advirtió el subdirector de la OPS, Jarbas Barbosa.
“El problema en verdad no es la baja vacunación en los niños o la no vacunación en los niños. Es que no alcanzamos todavía la vacunación de los grupos vulnerables para terminar la mortalidad por Covid y vacunar a los adultos, a todos los adultos, para reducir la transmisión. Esa es la gran prioridad”, aseguró.
Los comentarios de Barbosa en una rueda de prensa virtual de la OPS tuvieron lugar en momentos en que numerosos países de la región han comenzado a inmunizar a los menores, aún cuando no han alcanzado elevadas tasas de vacunación entre los sectores prioritarios. La OPS, sin embargo, no detalló cuáles son esos países.
Con un puñado de excepciones entre las que aparecen República Dominicana y Belice, en toda la región de las Américas la pandemia ha mejorado y por octava semana consecutiva han disminuido los casos a poco más de 745 mil en los últimos siete días. Las muertes por Covid-19 registradas fueron 18 mil.
La OPS ha atribuido la mejora a la implementación de medidas sanitarias y al incremento de la inmunización, a pesar de las desigualdades entre los países y de los obstáculos para acceder a las dosis.
A nivel general, un puñado de naciones de la región -entre ellas Chile- han inmunizado a más de 70 por ciento de su población. La gran mayoría sólo ha vacunado en promedio a un 40 por ciento y aún hay países como Haití, Nicaragua y Guatemala que no han llegado siquiera al 20 por ciento.
Barbosa explicó que algunos países todavía no alcanzaron una cobertura elevada de entre 80 por ciento a 90 por ciento con las dos dosis de los mayores de 60 años, que son de los grupos prioritarios.
“Entonces, hasta completar esa vacunación, empezar a ofertar vacunas para adultos jóvenes, por ejemplo, puede dispersar los esfuerzos, perder la prioridad para aquellas personas que de verdad deberían vacunarse primero”, aseguró.
“Sólo después los países deberían considerar vacunar a los grupos jóvenes», dijo el funcionario, tras explicar que por ahora no existen evidencias de que la vacunación de los estudiantes debería ser un requisito para abrir las escuelas.
CASOS DE COVID-19 SIGUEN A LA BAJA
EN EL CONTINENTE AMERICANO: OPS
Brasilia, noviembre 3. Reuters.- Las infecciones y muertes por Covid-19 bajaron por octava semana consecutiva en el continente americano, dijo el miércoles la Organización Panamericana de la Salud (OPS), que advirtió que un alto porcentaje de los casos hospitalizados actualmente corresponde a personas no vacunadas.
En América del Norte, los tres países reportaron caídas en las infecciones y muertes semanales y hubo una baja significativa de las hospitalizaciones en Estados Unidos y Canadá, dijo la OPS, con caídas similares en América del Sur y Central.
El brazo regional de la Organización Mundial de la Salud (OMS) dijo que el 46% de la población de América Latina y el Caribe ha recibido el esquema completo de vacunación y que la mayoría de los países alcanzó el objetivo establecido por la OMS de una cobertura de inmunización del 40% para fines de este año.
«La inequidad de las vacunas continúa siendo la mayor barrera para alcanzar nuestras metas de cobertura», dijo Jarbas Barbosa, subdirector de la OPS, en una sesión informativa.
Considerando el suministro limitado de vacunas, Barbosa instó a las autoridades a priorizar a los ancianos, a los trabajadores de primera línea y a las personas con condiciones preexistentes y a evitar que los sistemas de salud se sobrecarguen con casos graves.
La OPS recomienda dar dosis de refuerzo solamente a las personas inmunosuprimidas, como pacientes de cáncer, VIH positivo, con tratamientos de corticoides y trasplantados.
La OPS dijo que las personas mayores de 60 años que recibieron una vacuna de virus inactivado, como las producidas por China Sinovac Biotech y Sinopharm, también deberían recibir una tercera dosis.
APRUEBA EEUU VACUNA DE PFIZER
CONTRA COVID-19 PARA NIÑOS DE 5 A 11 AÑOS
EU., noviembre 2. Ap.- Las autoridades de salud de Estados Unidos otorgaron el martes la aprobación final a la vacuna de Pfizer contra el COVID-19 para niños, en lo que representa una importante ampliación en la campaña de vacunación del país.
La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA por sus siglas en inglés) ya autorizó la vacuna para niños de 5 a 11 años, en dosis que son de apenas una tercera parte de la cantidad aplicada a adolescentes y adultos. Sin embargo, los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC por sus siglas) son los encargados de recomendar quién debe recibir las vacunas autorizadas por la FDA.
El anuncio por parte de la directora de los CDC, la doctora Rochelle Walensky, se produjo horas después de que un panel asesor decidió unánimemente que las vacunas de Pfizer deberían ser aprobadas para los 28 millones de niños de ese grupo de edad en el país.
Millones de dosis de la vacuna desarrollada por Pfizer y su socio BioNTech ya han sido enviadas a los estados, consultorios médicos y farmacias, a la espera del aval de los CDC.
BRASIL REGISTRA 13 MIL 352
NUEVOS CASOS DE COVID-19
Río de Janeiro, noviembre 4. Xinhua.- Brasil registró 436 fallecidos a causa de la enfermedad del nuevo coronavirus (Covid-19) en las últimas 24 horas, con lo que el total de muertes en el país ascendió a 608 mil 671, informó hoy jueves el Ministerio de Salud.
Desde el miércoles se contabilizaron 13.352 nuevos casos de la Covid-19, llegando a un total de 21 millones 849 mil 137 positivos desde el inicio de la pandemia en el país, según el último reporte de la cartera sanitaria.
De acuerdo con la media móvil durante los últimos siete días, Brasil registró 229 fallecidos y nueve mil 672 casos.
El país sudamericano es actualmente el segundo del mundo con más muertes por la Covid-19, apenas superado por Estados Unidos, y el tercero en cantidad de positivos, por detrás de Estados Unidos y la India.
El estado de Sao Paulo (sureste), el más poblado del país, es el más afectado por la pandemia con 152 mil 222 fallecidos y cuatro millones 409 mil 404 casos, seguido de Río de Janeiro (sureste) con 68 mil 409 decesos y un millón 323 mil 955 positivos.
Según el consorcio de medios que da seguimiento a la pandemia en el país, hasta el momento Brasil ha aplicado más de 272,9 millones de vacunas contra la Covid-19: 155,2 millones de personas (72,74 por ciento de la población) ya recibieron la primera dosis y 117,8 millones de personas (55,23 por ciento) habían recibido las dos dosis o dosis única.
CUBA APLICARÁ DOSIS DE
REFUERZO CONTRA COVID-19
La Habana, noviembre 4. Afp.- Cuba se sumará la próxima semana a los países que aplican «dosis de refuerzo» de la vacuna contra el Covid-19, cuando el 65,9 por ciento de su población ha completado el esquema de inmunización y los casos han disminuido de manera sostenida.
«Esta vacunación de refuerzo va a ser en dosis única y se va a vacunar la población de todos estos municipios que tengan las tres dosis, es decir, el esquema completo de la vacuna», anunció a la prensa local la subdirectora de Salud de La Habana, Nilda Roca.
Cuba ha vacunado a 7,3 millones de personas con las tres dosis que comprende el esquema completo de Abdala y Soberana 02, dos de las tres vacunas desarrolladas en la isla aprobadas por la autoridad regulatoria local y que están a la espera del reconocimiento de la Organización Mundial de la Salud (OMS).
La «dosis de refuerzo» sería la cuarta y se aplicaría a las personas que hayan cumplido más de cinco meses de haber recibido la última dosis.
Para la dosis de refuerzo Cuba utilizará Soberana Plus, también desarrollada por científicos nacionales.
Al cierre del miércoles, Cuba reportó 592 nuevos casos de Covid y dos fallecimentos, una cifra en declive las últimas semanas, para un acumulado de 954 mil 342 casos y ocho mil 252 fallecidos en 21 meses de pandemia.
Varios países aplican ya una tercera «dosis de refuerzo», pues sus esquemas son de dos aplicaciones.
A finales de septiembre, Uruguay había vacunado con tercera dosis al 24 por ciento de su población, mientras que Colombia anunció en el mismo mes que aplicará la tercera dosis a adultos mayores y personal de salud, y Chile la había aplicado a 1,8 millones de personas.
En Estados Unidos expertos de la agencia reguladora de medicamentos local recomendaron la tercera dosis de Pfizer/BioNTech para grupos en riesgo, como mayores de 65 años, y en Europa se aprobó también a principios de octubre para personas mayores de 18 años, dejando a los propios Estados miembros que elijan los segmentos a los que se les inoculará.
En Israel, la tercera dosis está disponible a partir de los 12 años, cinco meses después de la vacunación.
MODERNA BAJA ESTIMACIÓN DE
VENTA DE VACUNAS PARA ESTE AÑO
Noviembre 4. Reuters y Europa Press.- Moderna redujo el jueves su pronóstico de ventas en 2021 para su vacuna contra el Covid-19, a entre 15 mil millones y 18 mil millones de dólares, desde la estimación anterior de 20 mil millones de dólares, ya que la farmacéutica estadunidense ha tenido problemas para aumentar la producción de dosis.
Al 30 de septiembre, Moderna había registrado la venta de 510 millones de dosis de su vacuna. Para el conjunto del año, la firma estima distribuir entre 700 y 800 millones de dosis a nivel mundial.
En los primeros nueve meses de 2021, Moderna registró beneficios por siete mil 334 millones de dólares, frente a las pérdidas de 474 millones del mismo periodo del año pasado.
Entre enero y septiembre, Moderna tuvo una facturación de 11 mil 260 millones de dólares, 48 veces más que la facturación del mismo periodo de 2020. Esto debido a que durante los nueve primeros meses del año pasado la empresa no registró ventas y sus únicos ingresos fueron las subvenciones al desarrollo científico que recibió.
Por segmentos de negocio, las ventas de productos (vacunas) fueron de 10 mil 740 millones, sin comparación con el año anterior. De su lado, los ingresos de subvenciones fueron de 473 millones, 153 por ciento más, mientras que los ingresos de colaboración se situaron en 47 millones.
Entre enero y septiembre, el laboratorio contabilizó un costo de fabricación de las vacunas de mil 665 millones, sin comparación con el año anterior. En el periodo, los gastos de venta, generales y administrativos se triplicaron, hasta 366 millones de dólares, mientras que la partida de investigación y desarrollo (I+D) también aumentó el triple, hasta mil 343 millones.
Respecto a los datos únicamente del tercer trimestre de 2021, el beneficio neto de Moderna fue de tres mil 333 millones de dólares, frente a las pérdidas de 233 millones de un año antes. Los ingresos totales se situaron en cuatro mil 969 millones por la venta de dosis de la vacuna.
AUTORIZA REINO UNIDO LA PRIMERA
PÍLDORA CONTRA COVID-19
Londres, noviembre 4. Ap.- Gran Bretaña autorizó con condiciones el jueves el antiviral contra el coronavirus de Merck, la primera píldora que ha demostrado tratar con éxito el Covod-19. Era el primer país que daba luz verde al tratamiento, aunque en un primer momento no estaba claro cuándo estaría disponible el fármaco.
La píldora se autorizó para adultos a partir de 18 años que hubieran dado positivo en Covid-19 y tuvieran al menos un factor de riesgo para desarrollar enfermedad grave. El medicamento, llamado molnupiravir, está diseñado para tomarse dos veces al día durante cinco días, en pacientes que estén en su casa con síntomas leves a moderados de la enfermedad.
Una píldora antiviral que reduce los síntomas y acelera la recuperación podría ser trascendental, al reducir la carga sobre los hospitales y ayudar a frenar brotes en países más pobres con sistemas de salud más frágiles. También reforzaría la estrategia en dos frentes contra la pandemia: tratamiento con medicación y prevención, principalmente a través de vacunas.
El molnupiravir está pendiente de autorización en Estados Unidos, la Unión Europea y otros lugares. La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA por sus siglas en inglés) dijo el mes pasado que reuniría a finales de noviembre un comité de expertos independientes para analizar la seguridad y efectividad del medicamento.
Merck anunció el mes pasado resultados preliminares que mostraban que su medicamento reducía a la mitad las hospitalizaciones y muertes en pacientes con los primeros síntomas de Covid-19. Los resultados aún no han sido revisados por pares ni publicados en una revista científica.
La farmacéutica tampoco publicó detalles sobre los efectos secundarios del molnupiravir, salvo para señalar que su incidencia era similar entre las personas que recibieron los fármacos y las que recibieron placebos.
Los suministros iniciales serán limitados. Merck ha dicho que puede producir 10 millones de rondas de tratamiento hasta final de año, pero buena parte de eso ha sido ya reservado por gobiernos de todo el mundo.
Las autoridades británicas anunciaron en octubre que habían asegurado 480 mil tratamientos y esperaban que miles de británicos vulnerables tuvieran acceso al medicamento este invierno a través de un estudio nacional.
«Hoy es un día histórico para nuestro país, ya que Gran Bretaña es ahora el primer país del mundo en aprobar un antiviral para el Covid-19 que puede tomarse en casa», dijo el secretario británico de Salud, Sajid Javid.
«Trabajamos al unísono en todo el gobierno y con el Servicio Nacional de Salud para trazar los planes para llevar el molnupiravir a los pacientes a través de un estudio nacional lo antes posible», dijo en un comunicado. Los médicos han señalado que el tratamiento sería especialmente útil para personas que no responden bien a la medicación.
Merck y su socio Ridgeback Biotherapeutic han pedido a agencias reguladoras que autoricen el fármaco para tratar a adultos con cuadros de leves a moderados de Covid-19 que estén en riesgo de desarrollar una enfermedad grave o ser hospitalizados. Es aproximadamente el mismo grupo al que se trata con antivirales contra el Covid-19 por vía intravenosa, el tratamiento estándar en muchos países para pacientes que aún no requieren hospitalización.