Bitácora mundial COVID 19… : Advierte la OPS sobre una segunda ola en México y Brasil


Marcos Espinal
Pruebas rápidas

Miami, diciembre 11. Ap, Reuters y Afp.-  A pesar de que ya hay vacunas contra el Covid-19, la normalidad que existía antes de la pandemia tardará al menos dos años en regresar, señaló ayer la Organización Panamericana de la Salud (OPS), cuando el mundo acumula 68 millones 692 mil 977 contagios y un millón 565 mil 101 muertes, según la Universidad Johns Hopkins.

Con 3 mil decesos y más de 220 mil nuevas infecciones en 24 horas, Estados Unidos suma 288 mil 185 fallecidos y 15 millones 329 mil 168 contagios, mientras América Latina reporta 462 mil 362 fallecidos y 13 millones 637 mil 455 infectados, según Afp.

“No podemos desesperarnos. Va a llevar tiempo. Los próximos dos años van a ser críticos”, advirtió Marcos Espinal, director del departamento de enfermedades transmisibles de la OPS. “No vamos a conseguir de inmediato la inmunidad de rebaño”, apuntó, tras explicar que hasta que 60 o 70 por ciento de la población se vacune será necesario llevar cubrebocas, mantener la distancia y evitar las aglomeraciones de personas.

En tanto, la directora de la organización, Carissa Etienne, expresó que los saltos en los recuentos semanales de contagios en Estados Unidos y Canadá son particularmente preocupantes a medida que se acerca el invierno. Dijo que se avizoran señales de una posible segunda ola en países como Brasil y México; este último, destacó, “está experimentando un resurgimiento de infecciones en el estado de Baja California, cerca de la frontera con Estados Unidos”.

Carissa Etienne

Consideró qué a partir de marzo o abril, los países de América Latina que se han comprometido a participar en el mecanismo Covax recibirán las primeras vacunas. No obstante, alertó que las dosis serán limitadas y en la primera etapa sólo alcanzarán para salvar vidas entre el personal sanitario, ancianos y personas con enfermedades como diabetes y presión alta. Más adelante, en la segunda fase, la inmunización será para controlar el virus.

La Organización Mundial de la Salud (OMS) destacó que las naciones de esa región no recibirán suficientes biológicos durante meses, hasta que estén disponibles, por lo que deberían desarrollar planes centrados primero en la inmunización de 20 por ciento de la población, dando prioridad a trabajadores de la salud, ancianos y personas con padecimientos previos.

Por otra parte, Amnistía Internacional (AI) y otros grupos advirtieron que los países ricos aseguraron vacunas como para poder aplicarlas casi tres veces a sus poblaciones antes de finales de 2021, lo que posiblemente prive de acceso a miles de millones de personas en áreas pobres.

Amnistía y otras organizaciones, incluidas Frontline AIDS, Global Justice Now y Oxfam, instaron a los gobiernos y a la industria farmacéutica a tomar medidas para garantizar que la propiedad intelectual de los biológicos se comparta ampliamente. “Casi 70 naciones pobres sólo podrán vacunar a una de cada 10 personas contra el Covid-19 en 2021, a menos que se tomen medidas urgentes. Los datos actualizados muestran que los industrializados, que representan sólo 14 por ciento de la población mundial, han comprado 53 por ciento de todas las vacunas más prometedoras hasta ahora”, subrayó AI.

Ante tal panorama, instó a apoyar una propuesta hecha por Sudáfrica e India al Consejo de la Organización Mundial del Comercio para renunciar a los derechos de propiedad intelectual de biológicos, pruebas y tratamientos contra el Covid-19. Canadá dio luz verde a la vacuna Pfizer, convirtiéndose en el tercer país en aprobarla, después de Reino Unido y Bahréin, indicó el Ministerio de Salud.

Toque de queda en París

Las autoridades de Reino Unido advirtieron que las personas con historial de reacciones alérgicas significativas a alguna vacuna, medicamento o alimentos no deberían ser inmunizadas de momento con el producto de Pfizer, después de que dos trabajadores del Servicio Nacional de Salud británico, que estuvieron entre los primeros en recibirlo, sufrieron reacciones alérgicas y necesitaron tratamiento.

EUROPA AÚN SUFRE NIVELES ALTOS

DE CONTAGIO DE CORONAVIRUS

París, diciembre 11. Afp.- Numerosos países europeos reconocieron este viernes que siguen sufriendo niveles demasiado elevados de contagios del Covid-19 a pocas semanas de Navidad, mientras que Estados Unidos vive una oleada arrasadora, con todas sus esperanzas puestas en el inicio de la vacunación.

El nuevo coronavirus ha matado al menos a un millón 582 mil 721 personas en el mundo, y ha contaminado a cerca de 70 millones, según cifras oficiales recopiladas por la Afp.

Europa es la región que más contagios ha registrado esta semana (236 mil 700 como media cada día). La pandemia, que estaba bajando de intensidad desde mediados de noviembre, se estabilizó en un nivel elevado.

En Francia (con cerca de 57 mil muertos) hay un «riesgo elevado» de un brote «en las próximas semanas», alertaron las autoridades, que pidieron «una gran vigilancia».

Los franceses deberán respetar un toque de queda diario a las 20:00 (19:00 GMT), incluida Nochevieja, con una sola excepción en Nochebuena. Cines, teatros y museos seguirán cerrados al menos hasta el 7 de enero.

Ausencia de comensales en Río de Janeiro

En la vecina Bélgica la pandemia se sitúa igualmente en «un nivel demasiado elevado y peligroso», advirtió el virólogo Steven Van Gucht, portavoz de las autoridades sanitarias. Los hospitales siguen saturados, advirtió, a pesar de que los brotes no están siendo tan temibles como en Holanda o Alemania.

En Suiza, el crecimiento de casos es «exponencial», más de 5 mil al día. La situación es «crítica», advirtió la presidenta federal, Simonetta Sommaruga.

El país adoptó un paquete de medidas como el cierre de restaurantes, bares, tiendas a las 19:00.

El Reino Unido (63 mil 082 muertos), que ya ha iniciado su campaña de vacunación, asiste a un alza de contagios en Londres y en el sureste del país.

LUZ VERDE EN EU

El secretario de Salud de Estados Unidos, Alex Azar, estimó este viernes que la vacuna Pfizer/BioNTech contra el Covid-19 podría comenzar a ser administrada a la población el lunes o el martes, una vez que sea aprobada por las autoridades reguladoras.

Después de que una comisión consultiva de Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) recomendara el jueves que se autorice el uso de la vacuna, el funcionario informó que este ente regulador probablemente va a proceder a dar su visto bueno definitivo «en los próximos días».

Con más de 292 mil muertos por la pandemia, Estados Unidos no tiene tiempo que perder, sobre todo en estos días que registra una media de 3 mil fallecidos diarios por Covid-19.

Steven Van Gucht

El frente de las vacunas suscita esperanzas no solamente entre los responsables políticos, sino en las bolsas e inversores, pendientes del ansiado fin del túnel económico.

Pero no todos los laboratorios anuncian buenas noticias. Los laboratorios francés Sanofi y británico GSK sufrieron un duro revés ya que su vacuna no estará lista hasta finales de 2021, tras unos resultados peores de lo esperado en los primeros ensayos clínicos.

El retraso desea «mejorar la respuesta inmunológica en las personas mayores», dijeron los grupos en un comunicado. La vacuna iba a estar disponible en la primera mitad de 2021 y se preveía entregar mil millones de dosis el año próximo.

Australia también decidió este viernes abandonar los ensayos para generar su propia vacuna debido a un falso positivo al VIH, el virus del sida, entre los participantes.

ALIANZA ASTRAZENECA/SPUTNIKV

Hasta que las vacunaciones no sean realmente masivas, las restricciones de movimiento y las medidas de higiene son el principal escudo frente al virus.

Además, Rusia y China comenzaron ya campañas de inoculación con vacunas de producción nacional que aún no están definitivamente aprobadas.

La Agencia Europea de Medicamentos prometió su decisión sobre la vacuna Pfizer/BioNTech antes del 29 de diciembre y sobre la candidata de Moderna el 12 de enero.

En Moscú, el laboratorio británico AstraZeneca y Rusia anunciaron ensayos clínicos conjuntos que combinan sus dos vacunas (la rusa es la Sputnik V) contra el coronavirus, una vía para lograr una «mejor respuesta inmunitaria».

En América Latina, con más de 466 mil fallecidos, Argentina anunció la firma de un acuerdo con Rusia para la adquisición de Sputnik V.

Francia prometió por su parte que habrá informes «semanales» sobre los efectos secundarios cuando se inicie la campaña de vacunación.

CORAZÓN PARADO

DE RIO DE JANEIRO

Amnistía Internacional

Uno de los sectores que más sufre estas restricciones es el de los restaurantes. En España, Zalacain, institución culinaria de Madrid conocida por sus patatas suflé, tuvo que cerrar tras una historia de más de 50 años, reflejo del sufrimiento de la alta gastronomía en Europa.

Y en Brasil, la Casa Villarino, el bar en el que se conocieron los míticos Vinicius de Moraes y Tom Jobim, permanece igualmente cerrado, en un corazón de Río de Janeiro que solo late al mínimo.

«Normalmente servíamos entre 80 y 100 platos por día. El día que cerramos (16 de noviembre) tuvimos un solo cliente», confiesa la dueña, Rita Nava.

A LA LUZ DEL COVID-19, GUTERRES PIDE

REFORMA DEL CONSEJO DE SEGURIDAD

Oslo, diciembre 11. Afp.- El jefe de la ONU se pronunció este viernes a favor de una reforma del Consejo de Seguridad para reforzar el multilateralismo y dar voz a los países emergentes, al lamentar la realidad de quienes luchan solos contra el Covid-19.

«Por desgracia, los gobiernos no establecieron una respuesta conjunta a esta amenaza mundial», declaró Antonio Guterres durante una intervención telemática, debido a la crisis sanitaria, durante el Foro del Premio Nobel de la Paz en Oslo.

Alex Azar

Este foro, que se celebraba al día siguiente de la entrega, a distancia, del Premio Nobel de la Paz al Programa Mundial de Alimentos (PMA), tenía como tema «La cooperación internacional tras el Covid-19».

«La respuesta ha sido desordenada y caótica con países, regiones e incluso ciudades compitiendo entre sí por los bienes esenciales y los trabajadores en primera línea», dijo en este discurso grabado.

El secretario general de la ONU no puso ejemplos precisos para apoyar sus palabras, pero pidió reformas para corregir las «desigualdades que están en la raíz de las relaciones mundiales actuales».

«Las naciones que triunfaron hace más de siete décadas rechazaron considerar las reformas necesarias. La composición y el derecho de voto en el seno del Consejo de Seguridad de Naciones Unidas y de los consejos de administración del sistema de Bretton Woods son un buen ejemplo de ello», subrayó.

«Numerosos países africanos ni siquiera existían como Estados independientes hace 75 años. Merecen el lugar que les corresponde en la mesa mundial. En términos más generales, el mundo en desarrollo debe contar con una voz mucho más fuerte en el proceso de decisiones mundial», estimó.

El Consejo de Seguridad cuenta en total con 15 miembros: cinco permanentes con derecho de veto -Estados Unidos, Rusia, China, Francia y Reino Unido- y diez no permanentes, la mitad de los cuales se renuevan cada año.

A menudo, hay voces que se alzan para ampliar a otros países este órgano que puede decidir sobre sanciones internacionales y un uso de la fuerza en el mundo, pero por ahora estos llamados han sido en vano, pues los «Cinco grandes» no tienen prisa por disolver sus privilegios.

OMS PIDE NO BAJAR LA GUARDIA ANTE

COVID-19 POR FIESTAS DE FIN DE AÑO

Ginebra, diciembre 11. Afp.- La Organización Mundial de la Salud (OMS) pidió aumentar los esfuerzos de vigilancia durante las fiestas de fin de año, en momentos en que el número de muertes semanales ha aumentado en un 60 por ciento en el último mes y medio.

«La temporada de fiestas es un momento de esparcimiento y de celebración, pero no debemos bajar nuestra vigilancia. La celebración puede transformarse muy rápido en duelo si no tomamos las buenas precauciones», declaró el director general de la OMS, Tedros Adhanom Ghebreyesus, en conferencia de prensa.

Las personas que vivan en una región de fuerte transmisión, agregó, deben examinar «atentamente» sus proyectos para las fiestas de fin de año para garantizar la seguridad de todos.

«Ese sería el mejor regalo que pueden hacer, el regalo de la salud, la vida, el amor, la alegría y la esperanza», agregó.

Muchos países europeos registraron el viernes niveles «muy elevados» de contaminaciones por Covid-19 a medida que se acerca Navidad, cuando la epidemia crece como nunca en Estados Unidos.

«En las últimas seis semanas, el número de muertes semanales aumentó en 60 por ciento», dijo el jefe de la OMS, y precisó que la mayoría de los casos y muertes se sitúan en Europa y en el continente americano.

Simonetta Sommaruga

«El incremento de 60 por ciento de las muertes en las últimas seis semanas no está repartido de manera uniforme en el mundo», señaló Maria Van Kerkhove, responsable de la gestión de la pandemia en la OMS.

Se registró un aumento de cerca de 100 por ciento en Europa, 54 por ciente en el continente americano, 50 por ciento en África, 15 por ciento en el Pacífico occidental, 10 por ciento en el Mediterráneo oriental y 7,5 por ciento en el sureste asiático.

Pese a la llegada de las vacunas en algunos países, «el virus sigue en circulación» y la gran mayoría de la población puede aún resultar infectada», insistió.

«La situación mundial es todavía inestable en el plano epidemiológico», agregó por su parte el responsable de las situaciones de urgencia sanitara en la OMS, Michael Ryan.

PANEL DE ASESORES DE LA FDA

DEBATE EFICACIA DE VACUNA PFIZER

Nueva York, diciembre 10. Reuters.-Un panel de asesores externos de la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos se reúne el jueves para sopesar si recomendar o no que la agencia autorice la vacuna contra el coronavirus de Pfizer para uso de emergencia, uno de los últimos pasos antes de que se pueda comenzar la inoculación.

Se espera que el comité de expertos externos vote si la vacuna, desarrollada junto con la alemana BioNTech, ha demostrado eficacia en la prevención del Covid-19 y si los beneficios de recibir la inyección superan los riesgos.

También es probable que discutan posibles preocupaciones de seguridad después de que dos receptores de la vacuna en Gran Bretaña informaron reacciones anafilactoides asociadas con la inyección.

El regulador del país advirtió el miércoles que algunas personas con antecedentes de anafilaxia, una reacción exagerada del sistema inmunológico del cuerpo relacionada con medicamentos o alimentos, deben evitar la inyección.

REVISTA CIENTÍFICA VALIDA

RESULTADOS DE VACUNA PFIZE

Antonio Guterres

Washington, diciembre 10. Afp.- Los resultados completos de los ensayos clínicos de la vacuna contra el Covid-19 desarrollada por la alianza entre la estadunidense Pfizer y la alemana BioNTech fueron publicados el jueves en el New England Journal of Medicine, la revista médica más reconocida de Estados Unidos.

La publicación científica estima en un editorial que los resultados confirman un «triunfo» del inmunizante, en momentos en que un comité de expertos convocados por la Agencia estadunidense de Medicamentos (FDA) comenzaron a examinar en público este jueves los datos de la vacuna, con el objetivo de recomendar o no su autorización de lanzamiento al mercado.

Los propios fabricantes habían publicado sus resultados a través de comunicados de prensa emitidos el 18 de noviembre, mientras que la FDA había hecho público el martes su propio informe detallado sobre la eficacia y seguridad de la vacuna.

La publicación del jueves confirma su muy elevada eficacia: las personas vacunadas tuvieron un 95% menos de riesgo de contraer el covid-19, la enfermedad causada por el nuevo coronavirus. Y la eficiencia fue similar independientemente de su edad, sexo, origen étnico, peso o la presencia de patologías.

El estudio confirma igualmente la seguridad de la vacuna. Los efectos indeseables como molestias alrededor del punto de inyección en el brazo, cansancio y dolor de cabeza son frecuentes, pero ningún problema grave de seguridad fue constatado en el ensayo clínico, que hasta hoy reclutó a 44 mil personas, la mitad de las cuales recibió la vacuna y la otra un placebo.

La validación por un comité de revisión compuesto por científicos independientes de Pfizer y de la FDA es una confirmación suplementaria de los resultados de los ensayos y representa el más alto nivel de validación científica.

Dos responsables del New England Journal of Medicine señalan en su editorial «problemas menores» en los datos, especialmente sobre el desconocimiento de la capacidad de la vacuna para prevenir las formas asintomáticas de la enfermedad.

Pero concluyen: «Sin embargo, los resultados del ensayo son suficientemente impresionantes para resultar válidos en cualquier análisis. Es un triunfo».

HALLAN CINCO GENES ASOCIADOS

A CASOS SEVEROS DE COVID-19

Londres, diciembre 11. Reuters.- Cinco genes clave están asociados con los casos más severos de Covid-19, dijeron el viernes científicos, en una investigación que también apuntó a varios medicamentos existentes que podrían ser utilizados para tratar a la gente con riesgo de enfermar de gravedad por la pandemia.

Los investigadores que estudiaron el ADN de 2 mil 700 pacientes de Covid-19 en 208 unidades de cuidados intensivos en Reino Unido hallaron que cinco genes involucrados en dos procesos moleculares -inmunidad antiviral e inflación pulmonar- son clave en muchos casos severos.

«Nuestros resultados destacan inmediatamente qué medicamentos deberían estar en lo más alto de la lista para ensayos clínicos», dijo Kenneth Baillie, consultor académico de medicina de cuidado crítico en la Universidad de Edimburgo, uno de los coautores del estudio.

Los genes, llamados IFNAR2, TYK2, OAS1, DPP9 y CCR2, explican parcialmente por qué algunas personas sufren casos más graves de Covid-19, mientras que otros no son afectados, dijo Baillie.

Los hallazgos, publicados en la revista Nature, deberían ayudar a los científicos a acelerar la investigación de medicamentos potenciales para el Covid-19 al realizar ensayos clínicos de medicinas que se concentran en vías antivirales y antinflamatorias específicas.

Entre aquellos con mayor potencial, dijo, debería estar una clase de medicamentos antinflamatorio llamado inhibidores JAK, que incluyen la medicina para la artritis baricitinib, producida por Eli Lilly.

El equipo de Baillie también halló que un aumento de la actividad del gen INFAR2 podría crear protección contra el Covid-19, porque es posible que se asemeje al tratamiento con interferón.

Varios medicamentos existentes están siendo explorados en ensayos clínicos para su potencial uso contra el Covid-19, incluido interferón-beta-1a, antagonista del receptor interleucina-1 y Kevzara, la medicina de Sanofi para la artritis.

Hasta ahora, el esteroide llamado dexametasona y un antiviral recientemente desarrollado llamado remdesivir, producido por Gilead, son los únicos medicamentos autorizados en el mundo para tratar a los pacientes de Covid-19 -aunque remdesivir no es recomendado para los casos graves de la enfermedad y ha tenido resultados dispares en los ensayos.

El mes pasado, la Administración de Medicamentos y Alimentos aprobó el anticuerpo de Eli Lilly bamlanivimab para pacientes de Covid-19 que no están hospitalizados pero corren riesgo de un cuadro grave debido a su edad u otras condiciones.

EU SE ENCAMINA A APROBAR EL USO

EN SU TERRITORIO DE LA VACUNA PFIZER

Washington, diciembre 11. Ap, Reuters, Sputnik y Afp.- Un comité de expertos de Estados Unidos recomendó aprobar la vacuna de Pfizer/BioNTech contra el coronavirus SARS-CoV-2.

Eduardo Pazuello

Se prevé que la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA, por sus siglas en inglés) siga la recomendación emitida por sus asesores. El grupo consultivo, en una votación de 17 a favor y cuatro en contra con una abstención, concluyó que la inoculación parece segura y efectiva contra el coronavirus en personas de 16 años y mayores.

El comité celebró una votación no vinculante, y después de eso la FDA determinará si se debe emitir una autorización de emergencia para la vacuna.

Los argumentos a favor son: la vacuna ya obtuvo luz verde en Reino Unido, Canadá y Baréin, y los resultados completos de un enorme ensayo clínico se publicaron ayer en The New England Journal of Medicine, la revista médica más reconocida de Estados Unidos.

La publicación científica estimó en un editorial que los resultados confirman un “triunfo” del inmunizante, que presenta 95 por ciento de efectividad sin problemas serios de seguridad.

La farmacéutica Moderna inoculó al primer participante en un estudio de etapa intermedia a tardía que prueba su candidata a vacuna en adolescentes de 12 a menos de 18 años.

El ensayo, para el que se inscribirá a 3 mil participantes sanos en Estados Unidos, evaluará la seguridad y eficacia de dos dosis de la vacuna candidata de la compañía, administradas con 28 días de diferencia.

Moderna ha presentado solicitudes para obtener una autorización de uso de emergencia en Estados Unidos y la Unión Europea después de que los resultados completos de un estudio en etapa tardía mostraran que la vacuna tenía una efectividad de 94.1 por ciento en adultos y no presentaba problemas graves de seguridad.

En el mundo van 69 millones 531 mil 812 contagios y un millón 580 mil 867 muertes por Covid-19, según la Universidad Johns Hopkins. América Latina suma 464 mil 537 fallecidos y 13 millones 725 mil 721 infectados, según Afp

Francia levantará su confinamiento el 15 de diciembre pero lo remplazará por un toque de queda a partir de las 20 horas hasta las 6 horas, incluido en Nochevieja con la excepción del 24 de diciembre, informó el primer ministro Jean Castex. Adicionalmente, las autoridades pidieron restringir las reuniones a seis personas y “limitar las interacciones” durante cinco días antes de verse con una persona mayor o vulnerable.

Argentina acordó con Rusia adquirir vacunas Sputnik V para 10 millones de personas hasta febrero y comenzará el proceso para vacunar a 330 mil personas antes de que acabe el año.

El gobierno brasileño planea vacunar a toda la población en 2021, según afirmó su ministro de Salud, Eduardo Pazuello, quien en una entrevista de radio indicó que las candidatas a vacunas que sean aprobadas por la Agencia Nacional de Vigilancia Sanitaria se pueden usar para inmunizar a los brasileños.

El país sudamericano tiene el segundo brote más mortal de Covid-19 después de Estados Unidos, con más de 178 mil decesos. Además, ha reportado 6.7 millones de casos en su población de 212 millones de personas.

El presidente Jair Bolsonaro aseguró que Brasil está viviendo el “finalcito” de la pandemia, al tiempo que existe la confirmación del primer caso de reinfección de Covid-19, una doctora de 37 años.

Maria Van Kerkhove

En tanto, Japón comprará 10 mil 500 ultracongeladores para almacenar las nuevas vacunas, informó Reuters sin precisar qué empresa será la proveedora, mientras la capital, Tokio, reportó un número récord de infecciones al rebasar los 600 contagios diarios. Ese país, con una población de 126 millones, tiene acuerdos para comprar un total de 290 millones de vacunas de Pfizer, AstraZeneca y Moderna.

VACUNA DE SANOFI Y GSK SE RETRASA;

REVÉS PARA LA LUCHA CONTRA EL COVID-19

París, diciembre 11. Reters.- Sanofi y GlaxoSmithKline dijeron que las pruebas clínicas de su vacuna para el Covid-19 mostraron una respuesta inmunológica insuficiente en las personas mayores, lo que retrasará su lanzamiento hasta fines de 2021 y marca un retroceso en la lucha mundial contra la pandemia.

El anuncio de este viernes, que destacó los retos de desarrollar las inyecciones a una velocidad récord, dificulta los esfuerzos para de tener múltiples opciones que los expertos dicen que el mundo necesita para contrarrestar una enfermedad que ha matado a más de 1.5 millones de personas.

La noticia, que llegó el mismo día en que Australia puso fin a su proyecto nacional de vacunas, también es un golpe para muchos gobiernos que han reservado cientos de millones de dosis de la vacuna, entre los que se incluyen los de la Unión Europea, Estados Unidos y Gran Bretaña.

Las dos firmas dijeron que planean iniciar otro estudio el próximo febrero, con la esperanza de conseguir una vacuna más eficaz para finales de 2021, lo cual representa un contratiempo para la lucha contra la pandemia.

La noticia supone una decepción para uno de los varios proyectos de vacunas en desarrollo que se basan en sistemas de prueba más convencionales, mientras la desarrollada por Pfizer y BioNTech, que ha utilizado una tecnología de vanguardia, se ha empezado a desplegar por todo Reino Unido.

Las acciones de Sanofi caían 2.8 por ciento, mientras que las de GlaxoSmithKline se dejaban 0.2 por ciento.

Los retrasos y las pruebas adicionales no son inusuales, pero el anuncio de Sanofi/GSK pone de relieve el conjunto singular de dificultades que enfrentan los fabricantes de medicamentos para realizar múltiples tareas científicas, de velocidad y logísticas durante una pandemia que ha aplastado las economías mundiales.

También destaca por qué los gobiernos han extendido sus apuestas comprometiendo inyecciones de diferentes laboratorios.

EMPRESARIOS CUBANO-ESTADOUNIDENSES

ENVÍAN INSUMOS MÉDICOS A CUBA

La Habana, diciembre 10. Ap.- diciembre  Un cargamento de insumos médicos con valor de unos 90 mil dólares enviados por empresarios y políticos cubanoestadunidenses para un centro estatal llegó ayer a la isla, un envío inusual en el marco de la radical política actual de Washington contra la nación caribeña.

“Es una donación del sector privado, unos amigos y yo, que la hemos hecho con todos los permisos de los Estados Unidos y de Cuba para recibirla”, dijo en entrevista telefónica con Ap el empresario Saúl Berenthal.

Más de un centenar de bultos envueltos en plástico rojo y azul arribaron al aeropuerto, donde fueron recibidos por el director del Instituto de Enfermedades Tropicales Pedro Kouri (IPK), Manuel Romero y funcionarios de la cancillería de la isla.

Mascarillas de protección, trajes de bioseguridad, batas y otros insumos médicos y sanitarios conforman la donación que contribuirá a enfrentar la epidemia del nuevo coronavirus, confirmó Berenthal.

Reino Unido inició aplicación de la vacuna

Uno de los organizadores del envío fue Joe Garcia, el ex congresista y ex directivo de la Fundación Nacional Cubano Americana, que en el pasado fue acusado por el gobierno de la isla de financiar intentos de derrocar a la revolución.

Garcia -nacido en La Florida y de padres cubanos- se mostró satisfecho de que en esta ocasión se hubieran superado los obstáculos.

“La comunidad cubanoamericana es un gran sostén de la economía a la Cuba y aunque esto no deja de ser organizado por nosotros…(es) parte de la más amplia ayuda que se manda a familiares y amigos en Cuba, como un flujo constante de los que viven en el exterior, como lo hacen casi todos los que salen de sus países de origen”, comentó García a la Ap vía telefónica desde Estados Unidos.

La Florida es uno de los lugares donde reside la mayor cantidad de emigrados cubanos, incluso algunos de línea dura que apoyaron la política del presidente saliente, Donald Trump, de asfixiar a la isla para presionar un cambio de modelo político.

Igualmente, Trump cortó cualquier tipo de cooperación o intercambio que de alguna manera llegara a una entidad estatal cubana, desde limitaciones para viajeros, operaciones de cruceros o persecución de barcos con petróleo y envío de remesas. Además, autorizó demandas para empresas, entre otros.

Garcia en cambio defendió que la donación fuera a un centro estatal –no existe la salud privada en Cuba—. “Hay personas que se pasan la vida tratando de desenterrar a los muertos y tratando de enterrar a los vivos, pero esto es un proyecto de tratar de ayudar a los necesitados”.

El doctor Romero agradeció el envío humanitario que ayudará a la estrategia cubana para luchar contra el Covid-19 y forma parte de unas 170 donaciones recibidas de muchos países y organizaciones del mundo.

Cuba logró un control relativo de la epidemia mediante un activo programa de salud de visitas casa por casa y cuarentenas obligatorias. Durante meses cerró sus vuelos comerciales y se paralizó la vida social y económica, pero desde noviembre comenzó una paulatina reapertura.

Al jueves se habían confirmado nueve mil 181 casos de Covid-19 de los cuales habían fallecido 136 personas.

Tanto García como Berenthal consideraron que la donación es un gesto que puede marcar un camino de mayor cooperación binacional como lo prometió el presidente electo Joe Biden durante su campaña.

Es una muestra “de que las cosas cuando se quieren llevar a cabo” y son para “bien del pueblo de Cuba y de los héroes médicos” se pueden conseguir, aseguró el empresario Berenthal.

FALLECE KIM KI-DUK, RECONOCIDO

DIRECTOR DE CINE SURCOREANO

Moscú, diciembre 10. Sputnik.- El reconocido director de cine surcoreano Kim Ki-duk falleció en Letonia a los 59 años de edad a causa del covid-19, reportó el diario digital Delfi.

«El 11 de diciembre de este año se confirmó que el director falleció esta noche en el hospital por una complicación del covid-19», según el medio, que cita al director de cine ruso Vitali Manski, residente en Letonia.

La muerte de Kim Ki-duk también ha sido confirmada por su traductora Darya Krutova.

Representantes de la Embajada de la República de Corea en Letonia aún no se han pronunciado sobre lo sucedido.

Saúl Berenthal

Kim, que habría cumplido 60 años el próximo 20 de diciembre, llegó a Letonia el 20 de noviembre pasado, según Manski.

Según los datos no oficiales, el cineasta surcoreano viajó a Letonia para comprar una casa en Jurmala y obtener un permiso de residencia. Sin embargo, faltó a una reunión prevista a principios de este mes, lo que alarmó a sus colegas, que pasaron varios días buscándole en los hospitales, operación complicada por las leyes letonas en vigor sobre la protección de datos personales.

A lo largo de su carrera, Kim Ki-duk logró 50 nominaciones y 64 premios en los prestigiosos certámenes internacionales, entre ellos los de Cannes, Berlín y Venecia, según el portal IMDb.

En 2004 ganó el Oso de Plata en Berlín por ‘Samaria’; en 2007 fue nominado a la Palma de Oro en Cannes por ‘Aliento’ (‘Soom’) y en 2011 obtuvo el premio Un Certain Regard por ‘Arirang’. En 2012 fue galardonado con el León de Oro en la Mostra de Venecia, por ‘Piedad’ (‘Pieta’).